1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白,可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素,可对钠通道进行分类,即电压变化(电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道,也称为 VGSC 或 Nav 通道)或物质(配体)与通道的结合(配体门控钠通道)。在可兴奋细胞(如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞)中,钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种:失活(关闭)、激活(打开)或失活(关闭)。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0836R
    λ-Cyhalothrin (Standard)

    λ-氯氟氰菊酯 (Standard)

    Inhibitor
    λ-Cyhalothrin (Standard)是 λ-Cyhalothrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。λ-Cyhalothrin 是一种高效的广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基。λ-Cyhalothrin 在各种应用中用于防治多种害虫 (pests)。λ-Cyhalothrin 是一种神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜的钠通道 (sodium channels)。
    λ-Cyhalothrin (Standard)
  • HY-P10773
    CTP-amiodarone Inhibitor
    CTP-amiodarone 是心肌细胞靶向肽和 Amiodarone (HY-14187) 的细胞穿透性偶联物。CTP-amiodarone 通过阻断 Na+、K+、Ca2+ 通道和 β-肾上腺素受体发挥抗心律失常活性。
    CTP-amiodarone
  • HY-B1657AS
    Fosphenytoin-d10 disodium

    磷苯妥英钠-d10

    Antagonist
    Fosphenytoin-d10 (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子,具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道,从而限制动作电位的重复放电。
    Fosphenytoin-d<sub>10</sub> disodium
  • HY-P990503
    Anti-SCN9a/Nav1.7 Antibody Inhibitor
    Anti-SCN9a/Nav1.7 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 SCN9a/Nav1.7。Anti-SCN9a/Nav1.7 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-SCN9a/Nav1.7 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-SCN9a/Nav1.7 Antibody
  • HY-P5770
    Jingzhaotoxin-V Inhibitor
    Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
    Jingzhaotoxin-V
  • HY-125667
    PA1 Inhibitor
    PA1 是一种光控上皮钠通道 (ENaC) 阻断剂。PA1 可以在 400nm 处切换到 cis-PA1,在 500nm 处切换到 trans-PA1。PA1 抑制 δ/αENaCαβγENaC,和 δβγENaCIC50 值分别为 4.3nM、90 nM 和 390 nM。
    PA1
  • HY-19679A
    Quinacainol dihydrochloride Inhibitor
    Quinacainol dihydrochloride (PK 10139 dihydrochloride) 是 Quinacainol (HY-19679) 的二盐酸盐形式。Quinacainol dihydrochloride 是钠电流 (sodium current) 的抑制剂,EC50 为 95 µM。Quinacainol dihydrochloride 通过影响心脏的电生理特性表现出抗心律失常活性。
    Quinacainol dihydrochloride
  • HY-P5783
    δ-Buthitoxin-Hj2a Agonist
    δ-Buthitoxin-Hj2a 是一种蝎毒肽,是一种有效的 NaV1.1 激动剂,EC50 为 32 nM。δ-Buthitoxin-Hj2a 可用于 Dravet 综合征 (DS) 研究。
    δ-Buthitoxin-Hj2a
  • HY-B0563BS
    Ropivacaine-d7 hydrochloride

    盐酸罗哌卡因-d7

    Inhibitor
    Ropivacaine-d7 hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中,可用于神经性疼痛的缓解。
    Ropivacaine-d<sub>7</sub> hydrochloride
  • HY-B0824R
    Bifenthrin (Standard)

    联苯菊酯 (Standard)

    Activator
    Bifenthrin (Standard)是 Bifenthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 可延长 Nav1.8 钠离子通道 的开放时间,导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞,从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD50=0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD50=0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效,可开发成除蚊网状材料。
    Bifenthrin (Standard)
  • HY-B0448S1
    Phenytoin-15N2,13C

    苯妥英-15N2,13C

    Phenytoin-15N2,13C 是 13C 和 15N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin-<sup>15</sup>N<sub>2</sub>,<sup>13</sup>C
  • HY-135412
    N-Methyl Duloxetine hydrochloride Inhibitor
    N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可引起神经元 Na+ 通道的补给和使用依赖性阻滞。
    N-Methyl Duloxetine hydrochloride
  • HY-143481
    Nav1.8-IN-2 Inhibitor
    Nav1.8-IN-2 (compound 35A) 是一种有效的 Nav1.8 抑制剂,IC50 为 0.4 nM。Nav1.8-IN-2 可用于研究疼痛障碍、咳嗽、急性和慢性瘙痒症。
    Nav1.8-IN-2
  • HY-P5807
    Cn2 toxin Activator
    Cn2 toxin 是一种 β 类毒素。Cn2 toxin 能与电压门控钠通道 (Nav) 的电压感应域结合。
    Cn2 toxin
  • HY-B0432AS3
    Propafenone-d5 Ethyl hydrochloride

    盐酸普罗帕酮 d5 (盐酸盐) (Ethyl)

    Inhibitor
    Propafenone-d5 Ethyl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79)hydrochloride 是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
    Propafenone-d<sub>5</sub> Ethyl hydrochloride
  • HY-P1073
    ProTx-I Inhibitor
    ProTx-I,一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素,是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂,对 hCaV3.1hCaV3.2IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂,可抑制 KV 2.1 通道。
    ProTx-I
  • HY-163637
    Sodium Channel inhibitor 5 Inhibitor
    Sodium Channel inhibitor 5 (compound 7d) 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 抑制剂,IC50为 2.7 μM。Sodium Channel inhibitor 5 在抗心律失常研究中发挥着重要作用。
    Sodium Channel inhibitor 5
  • HY-160663
    Nav1.7 blocker 1
    Nav1.7 blocker 1 (example 41) 是 Na+ 通道 (Nav) 阻滞剂, IC50 值为 0.037 μM。Nav1.7 blocker 1 可以用于疼痛的研究 (包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等)。
    Nav1.7 blocker 1
  • HY-P5184
    Hainantoxin-IV Antagonist
    Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂,针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。His28 和 Lys32 是 Hainantoxin-IV 与靶标结合的关键残基,而 Hainantoxin-IV 采用抑制剂胱氨酸结基序。
    Hainantoxin-IV
  • HY-19857
    Sulcardine sulfate
    Sulcardine (sulfate) 是一种新型多离子通道阻滞剂,具有抗 Na+、K+Ca2+ 通道活性。Sulcardine (sulfate) 具有抗心律失常活性。
    Sulcardine sulfate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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